Erkrankungen

Mehr als 400 Erkrankungen werden dem rheumatischen Formenkreis zugeordnet.
Ursache der meisten rheumatischen Systemerkrankungen sind fehlerhafte und außer Kontrolle geratene Prozesse des Immunsystems (Autoimmunität).
Resultat ist, dass das Immunsystem körpereigene Strukturen wie Gelenke, die Wirbelsäule, die Haut, Blutgefäße oder auch innere Organe angreift. Die hierdurch entstandene Entzündung führt zu den Symptomen der jeweiligen Erkrankung.
Rasches Handeln ist gefragt, um bleibenden und irreparablen Schaden zu vermeiden.
Nachfolgend die wichtigsten Diagnosen zusammengefasst:

Entzündliche Gelenk- und Wirbelsäulenerkrankungen

• Rheumatoide Arthritis (früher chronische Polyarthritis)
• Seronegative Spondylarthritis
  • Axiale Spondylarthritis (inkl. Morbus Bechterew)
  • Psoriasisarthritis (Schuppenflechtenarthritis)
  • Reaktive Arthritis (z.B. Arthritis nach gastrointestinalem oder urogenitalem Infekt)
  • Enteropathische Arthritis bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen

Kollagenosen (entzündlicher Weichteilrheumatismus)

• Systemischer Lupus erythematodes
• Sjögren-Syndrom
• Systemische Sklerose (Sklerodermie)
• Polymyositis und Dermatomyositis
• Mischkollagenose
• Overlap-Syndrome

Entzündliche Gefäßerkrankungen (Vaskulitiden)

• Riesenzellarteriitis inklusive Arteriitis temporalis
• Takayasu-Arteriitis
• Panarteriitis nodosa
• Granulomatose mit Polyangiitis (früher Wegener’sche Granulomatose)
• Mikroskopische Polyangiitis
• Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (früher Churg-Strauss Syndrom)
• Kryoglobulinämische Vaskulitis
• Hypokomplementämische urtikarielle Vaskulitis
• Leukozytoklastische Vaskulitis
• IgA-Vaskulitis (früher Pupura Schönlein-Henoch)
• GBM-Vaskulitis (früher Goodpasture Syndrom)
• Behçet-Syndrom
• Cogan-Syndrom

Rheumatische Systemerkrankungen ohne Zuordnung zu den oberen Gruppen

• Polymyalgia rheumatica
• Antiphospholipid-Syndrom
• Antisynthetase-Syndrome (z.B. Jo-1-Syndrom)
• SAPHO-Syndrom
• Chronisch rekurrierende multifokale Osteomyelitis (CRMO)
• IgG4-assoziierte Erkrankungen
• “Interstitial pneumonia with autoimmune features” (IPAF)

Sarkoidose

• Akute Sarkoidose (Löfgren-Syndrom)

Gelenkentzündungen bei Stoffwechselerkrankungen

• Kristallarthropathie (Gicht und Pseudogicht)
• Hämochromatose
• diabetische Arthropathie

Erreger-assoziierte Gelenkerkrankungen

• Gelenkentzündungen bei Viruserkrankungen (Hepatitis, Parvovirus B19, HIV)
• Lyme-Arthritis (Borrelien-assoziierte Gelenkentzündung)

Autoinflammatorische Syndrome (Fieber-Syndrome)

• Still-Syndrom
• Familiäres Mittelmeerfieber
• CAPS (Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome)
• TRAPS (Tumornekrosefaktor-Rezeptor-assoziiertes periodisches Syndrom)
• HIDS (Hyperimmunglobulin-D-Syndrom)

Degenerative Gelenkerkrankungen (Arthrosen)

• Fingerpolyarthrose
• Tennis- oder Golfer-Ellbogen
• Schultergelenkarthrose (Omarthrose) / Periarthropathia humeroscapularis
• Kniegelenkarthrose (Gonarthrose)
• Hüftgelenkarthrose (Coxarthrose)
• Degnerative Veränderungen von Mittel- und Vorfuß (z.B. Hallux valgus)
• Degenerative Wirbelsäulenveränderungen (HWS, BWS, LWS)

Schmerzsyndrome (Nicht entzündlicher Weichteilrheumatismus)

• Myofasziale Schmerzerkrankungen (z.B. Fibromyalgie Syndrom)

Nicht entzündlich-rheumatische Knochenstoffwechselerkrankungen

• Vitamin-D-Mangel
• Osteomalazie
• Osteopenie
• Osteoporose

Gelenkentzündungen als Medikamentennebenwirkung

• Arthritis bei Aromatosehemmern (z.B. Tamoxifen)
• Arthritis bei Checkpoint-Inhibitoren